产品详细说明
PA66 美国杜邦 FR15
| 物理性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 密度 | 1.20 到 1.24 | g/cm3 | ISO 1183 |
| 收缩率 | 0.75 到 0.90 | % |
|
| 硬度 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 肖氏硬度 (邵氏 D) | 75 到 85 |
| ISO 868 |
| 机械性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 拉伸模量 | 4000 到 6000 | MPa | ISO 527-2 |
| 拉伸应力 (屈服) | 80.0 到 100 | MPa | ISO 527-2 |
| 拉伸应变 (断裂) | > 2.0 | % | ISO 527-2 |
| 冲击性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 悬壁梁缺口冲击强度 | > 6.0 | kJ/m2 | ISO 180/1A |
| 热性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 热变形温度 (1.8 MPa, 未退火) | 250 | °C | ISO 75-2/A |
| 维卡软化温度 | 255 | °C | ISO 306/B |
| 溶融温度（DSC） | 265 | °C | ISO 3146 |
尼龙制品
沿革 最早工业化生产的聚酰胺品种是聚酰胺66（即尼龙66），美国杜邦公司W.H.卡罗瑟斯于1937年公布了*个专利，制得聚酰胺纤维（尼龙丝）样品，1938年建立了试验工厂，1939年工业化生产装置投入运转。当时聚酰胺主要用于生产纤维、绳索和包覆材料。*次世界大战中这些材料在军事方面的应用得到了很大发展，战后生产了薄膜和塑料。1941年，聚酰胺6在德国投入生产，随后又开发了聚酰胺610。1950年法国开发了聚酰胺11。1958年中国试制成功聚酰胺1010，苏联试制成功共聚酰胺。1966年，在联邦德国赫斯化学公司大规模生产聚酰胺12。1972年，美国杜邦公司又实现了芳香族聚酰胺的工业生产。70年代以后，聚酰胺的改性引起人们的极大兴趣，特别是石油化工的发展，聚酰胺的原料路线转向石油，成本逐年下降，产量逐年增长，使聚酰胺发展成为一类品种多、能够适应于多种用途的高分子材料。
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